孙玉洁
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发布人:gnjyadmin  发布时间:2016-02-24   动态浏览次数:235

孙玉洁




简介:

       孙玉洁,女,1958年出生,江苏省无锡市人,博士,教授,博士生导师。博士研究生毕业于维尔茨堡大学人类遗传所遗传专业。2003年元月回国,先后获得南京医科大学十一五期间先进个人,江苏省教育科技系统五一巾帼标兵称号。主持国家自然科学基金细胞编程和重编程的表观遗传机制重大研究计划培育项目1项及面上项目4项,分别作为课题负责人和课题骨干主持和参加科技部973项目2项,主持江苏省重点招标项目和江苏省卫生厅重点项目各1项。在Nucleic Acids Research, Oncogene, Diabetologia, Int J Cancer等国际学术期刊发表SCI学术论文近50篇,获江苏省科学技术进步二等奖1项,国家发明专利3

现任职务:

南京医科大学基础医学院细胞生物学系主任

专业方向:

细胞生物和肿瘤遗传

科研方向:

1)肿瘤细胞耐药机制和标志物研究(2)染色质高级结构和基因表达调控(3)多囊卵巢综合征发病机制研究

主要学术兼职:

中华医学会医学细胞生物学会常务理事,中国细胞生物学会医学细胞生物学会常委,江苏省发育生物学会副理事长,江苏省遗传学会理事及科普专业委员会主任,中国遗传学会表观遗传委员会委员,中国环境诱变剂学会理事,江苏省医学会委员,担任中华医学遗传学和遗传等杂志编委。

近年承担课题情况

1、22q12.2肺癌风险染色质区增强子元件遗传变异的功能研究,国家自然科学基金面上项目,57万元(直接费用),2016年1月1日 - 2019年12月31日,主持;

2、生殖病理和毒理的灵长类模型的建立和研究,973计划项目课题,367.5万元,201211-20161231日,主持;

3、雌激素受体与乳腺癌细胞紫杉醇耐药表型的关系及作用机制研究,国家自然科学基金面上项目,55万元,201211-20151231日,主持。

近年来发表的主要文章

1.Si X, Liu Y, Lv J, Ding H, Zhang XA, Shao L, Yang N, Cheng H, Sun L, Zhu D, Yang Y, Li A, Han X, Sun Y*, ERα propelled aberrant global DNA hypermethylation by activating the DNMT1 gene to enhance anticancer drug resistance in human breast cancer cells. Oncotarget, 2016 Apr 12; 7(15):20966-80. IF: 5.008

2. Yang Y, Wang Z, Sun L, Shao L, Yang N, Yu D, Zhang X, Han X,Sun Y*, SATB1 Mediates Long-Range Chromatin Interactions: A Dual Regulator of Anti-Apoptotic BCL2 and Pro-Apoptotic NOXA Genes. PLoS One. 2015 Sep; 10(9):e0139170. (IF:3.234)

3.Shi JF, Yang N, Ding HJ, Zhang JX, Hu ML, Leng Y, Han X,Sun YJ*, ERα directly activated the MDR1 transcription to increase paclitaxel-resistance of ERα-positive breast cancer cells in vitro and in vivo, Int J Biochem Cell Biol. 2014 Apr 28;53C:35-45. (IF: 4.24)

4.Tan J, Gu Y, Zhang X, You S, Lu X, Chen S, Han X, Sun Y*.Hypermethylation of CpG islands is more prevalent than hypomethylation across the entire genome in breast carcinogenesis. Clin Exp Med. 2013 Feb; 13(1):1-9. (IF: 2.824)

5.Tao W, Shi JF, Zhang Q, Xue B,Sun YJ*, Li CJ*, Egr-1 enhances drug resistance of breast cancer by modulating MDR1 expression in a GGPPS-independent manner. Biomed Pharmacother. 2013 Apr;67(3):197-202. (IF:2.108)

6.Tan J, Gu Y, Zhang X, You S, Lu X, Chen S, Han X, Sun Y*.Hypermethylation of CpG islands is more prevalent than hypomethylation across the entire genome in breast carcinogenesis. Clin Exp Med. 2013 Feb; 13(1):1-9. (IF: 2.824)

7.Shi JF, Li XJ, Si XX, Li AD, Ding HJ, Han X,Sun YJ*,ERα positively regulated DNMT1 expression by binding to the gene promoter region in human breast cancer MCF-7 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Oct;427(1):47-53. (IF: 2.406)

8.Zhu D, Zha X, Hu M, Tao A, Zhou H, Zhou X, Sun Y*, High expression of TIMP-1 in human breast cancer tissues is a predictive of resistance to paclitaxel-based chemotherapy. Med Oncol. 2012 Dec;29(5):3207-15. (IF: 2.147)

9. Ying W, Wang S, Shi J, Sun Y*, ER-/ER+ breast cancer cell lines exhibited different resistance to paclitaxel through pulse selection, Med Oncol, 2012 Jun;29(2): 495-502. (IF: 2.210)

10. Li C, Xu M, Wang S, Yang X, Zhou S, Zhang J, Liu Q, Sun Y*, Lead exposure suppressed ALAD transcription by increasing methylation level of the promoter CpG islands, Toxicol Lett, 2011 May; 203(1): 48-53. (IF: 3.581)

11. Gong F, Sun L, Wang Z, Shi J, Li W, Wang S, Han X, Sun Y*. The BCL2 gene is regulated by a special AT-rich sequence binding protein 1-mediated long range chromosomal interaction between the promoter and the distal element located within the 3'-UTR. Nucleic Acids Res. 2011 Jun 1; 39(11): 4640-4652. (IF: 8.026)